दवाओं और मेडिकल डिवाइस की कीमतों पर संसद की सख्ती

संसद की स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण संबंधी स्थायी समिति ने दवाओं और मेडिकल डिवाइस की कीमतों में बड़े अंतर पर चिंता जताते हुए सुझाव दिया है कि किसी भी दवा या उपकरण की लैंडिंग प्राइस और एमआरपी के बीच अंतर 20% से अधिक नहीं होना चाहिए। समिति की यह सिफारिश मरीजों पर बढ़ते जेब खर्च को कम करने और स्वास्थ्य सेवाओं को अधिक सुलभ बनाने की दिशा में महत्वपूर्ण मानी जा रही है।

लैंडिंग प्राइस और एमआरपी में अंतर क्यों अहम है

लैंडिंग प्राइस वह लागत है जिस पर कोई दवा या मेडिकल डिवाइस बाजार में प्रवेश करती है, जबकि एमआरपी वह अधिकतम कीमत है जो पैक पर छापी जाती है और उपभोक्ता से वसूली जा सकती है। समिति का मानना है कि इन दोनों के बीच बहुत बड़ा अंतर अक्सर अनावश्यक मार्जिन और मरीजों पर अतिरिक्त बोझ का संकेत देता है।

रिपोर्ट में कहा गया कि स्वास्थ्य सेवाओं में कीमतों की पारदर्शिता बढ़ाना जरूरी है, क्योंकि इलाज के दौरान दवाओं और उपकरणों पर होने वाला खर्च कई परिवारों के लिए सबसे बड़ी चुनौती बन जाता है।

टेनेक्टेप्लेस और क्लियर अलाइनर का उदाहरण

समिति ने टेनेक्टेप्लेस का उदाहरण दिया, जो आपातकालीन इलाज में इस्तेमाल होने वाली क्लॉट-बस्टिंग दवा है। रिपोर्ट के अनुसार इसकी लैंडिंग लागत लगभग 18,000 रुपये थी, जबकि एमआरपी 50,000 रुपये बताई गई। इसी तरह, क्लियर अलाइनर की कीमतों को लेकर भी मानकीकरण की जरूरत बताई गई, जिनकी कीमतें 1.5 लाख रुपये से 5 लाख रुपये तक बताई गईं।

इन उदाहरणों के जरिए समिति ने यह संदेश दिया कि कीमत तय करने की प्रक्रिया अधिक तर्कसंगत और पारदर्शी होनी चाहिए, ताकि मरीजों को वास्तविक लागत के मुकाबले अत्यधिक भुगतान न करना पड़े।

गुणवत्ता और खरीद प्रणाली पर भी जोर

रिपोर्ट में यह भी स्पष्ट किया गया कि कीमत कम करने का मतलब गुणवत्ता से समझौता नहीं होना चाहिए। समिति ने मेडिकल डिवाइस निर्माण में गुणवत्ता प्रबंधन मानकों, जैसे ISO 13485 और US FDA 21 CFR Part 820, का उल्लेख किया।

इसके साथ ही निजी empanelled अस्पतालों में केंद्रीयकृत, पारदर्शी और टेंडर-आधारित खरीद प्रणाली अपनाने की सिफारिश की गई, ताकि हाई-एंड डिवाइस और उपभोग्य सामग्रियों पर होने वाले आंतरिक मार्क-अप को सीमित किया जा सके।

खबर से जुड़े जीके तथ्य

• संसद की स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण संबंधी स्थायी समिति स्वास्थ्य नीति और स्वास्थ्य सेवाओं से जुड़े विषयों की समीक्षा करती है।
• ISO 13485 मेडिकल डिवाइस क्षेत्र के लिए अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता प्रबंधन मानक है।
• US FDA 21 CFR Part 820 अमेरिका में मेडिकल डिवाइस निर्माताओं के लिए क्वालिटी सिस्टम रेगुलेशन है।
• भारत में कोरोनरी स्टेंट पर मूल्य नियंत्रण 2017 में लागू किया गया था, जिससे कीमतों में उल्लेखनीय कमी आई।

समिति की यह रिपोर्ट दवा और उपकरण मूल्य निर्धारण में संतुलन, पारदर्शिता और मरीज-केंद्रित नीति की जरूरत को रेखांकित करती है। यदि इन सिफारिशों पर अमल होता है, तो स्वास्थ्य खर्च में राहत और बाजार में अधिक जवाबदेही देखने को मिल सकती है।