FDA ने ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) दवा को मंजूरी दी
अमेरिका के FDA ने हाल ही में 6 से 17 साल के मरीजों के इलाज के लिए ADHD दवा को मंजूरी दी है। ADHD का अर्थ Attention Deficit Hyperactivity Disorder है। ADHD दवा उत्तेजक (stimulants) नामक दवाओं के एक समूह से संबंधित है। ये दवाएं मस्तिष्क की गतिविधि को बढ़ाकर काम करती हैं। अमेरिका में कई विवाद उठ खड़े हुए हैं क्योंकि FDA ने ADHD दवा को मंजूरी दे दी है। यह दस वर्षों में FDA द्वारा अनुमोदित पहली ADHD दवा है।
मंज़ूरी पर विवाद
ADHD दवा जिसे FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है, उसे Qelbree कहा जाता है। Qelbree को रॉकविले, मैरीलैंड के सुपरनस फार्मास्यूटिकल्स (Supernus Pharmaceuticals) द्वारा विकसित किया गया है। Qelbree के अनुमोदन पर विवाद इस बात के कारण हैं कि इस पर “आत्मघाती विचारों और व्यवहार की संभावना” की दी गयी है।
अमेरिका में ADHD
ADHD अमेरिका में 6 मिलियन से अधिक अमेरिकी बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है। ये बच्चे ध्यान देने और पूर्ण कार्यों के लिए संघर्ष करते हैं। वे आवेग के लक्षण भी दिखाते हैं।
ADHD दवाएं
ADHD दवा की दो श्रेणियां हैं। वे उत्तेजक और गैर-उत्तेजक हैं। FDA के अनुसार, उत्तेजक दवाएं मस्तिष्क में डोपामाइन (dopamine) के स्तर को बढ़ाती हैं। डोपामाइन एक मस्तिष्क रसायन है जो प्रेरणा और ध्यान से जुड़ा होता है। हालांकि, उत्तेजक दवाएं उच्च रक्तचाप, सिर दर्द, अनिद्रा और भूख में कमी जैसे दुष्प्रभाव ला सकती हैं। अधिकांश एडीएचडी दवाओं को अनुसूची II पदार्थों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है क्योंकि वे दुरुपयोग और निर्भरता का खतरा पैदा करते हैं।
गैर-उत्तेजक एडीएचडी दवाओं में डुआनाफासिन (duanfacine), एटोमेक्सिटिन (atomoexetine) और क्लोनिडाइन (clonidine) शामिल हैं।
भारत में ADHD
ADHD विश्व स्तर पर 2% से 7% बच्चों को प्रभावित करता है। भारत में अधिक लड़के ADHD से प्रभावित पाए गए हैं। भारत में 83.3% मरीज पहले महीने के भीतर अपनी दवाई लेना बंद कर देते हैं। भारतीय माता-पिता दवा रोकने के निम्नलिखित कारणों का हवाला देते हैं:
- प्रभावशीलता का अभाव
- दुष्प्रभाव
- अस्पताल में समस्या
- बच्चे के आदी होने का डर