यूरोपीय संघ (European Union) की ग्रीन पास (Green Pass) सूची क्या है?
यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (EMA) ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा निर्मित कोविशील्ड को ‘ग्रीन पास’ के लिए अनुमोदित टीकों की सूची से बाहर कर दिया है। EMA के अनुसार, इस वैक्सीन को सूची से बाहर रखा गया था क्योंकि इसके पास यूरोपीय संघ (EU) में विपणन प्राधिकरण (marketing authorisation) नहीं है।
मुख्य बिंदु
- कोविशील्ड के पास मार्केटिंग प्राधिकरण नहीं है, भले ही वह वैक्सज़ेवरिया (Vaxzevria) के अनुरूप उत्पादन तकनीक का उपयोग कर सकता है।
- एस्ट्राजेनेका की ओर से वैक्सज़ेवरिया एकमात्र कोविड -19 वैक्सीन है जिसके लिए EMA द्वारा विपणन प्राधिकरण आवेदन जमा किया गया था और उसका मूल्यांकन किया गया था।इसे अनुमति दी गई थी।
- EMA के मुताबिक विनिर्माण स्थितियों में छोटे अंतर के परिणामस्वरूप अंतिम उपज में अंतर हो सकता है क्योंकि टीके जैविक उत्पाद हैं।
यूरोपीय संघ टीकों को कैसे मंजूरी देता है?
यूरोपीय संघ के कानून में टीकों को मंजूरी देने से पहले विनिर्माण स्थलों और उत्पादन प्रक्रिया का आकलन करने की आवश्यकता होती है।
यह भारतीयों को कैसे प्रभावित करेगा?
कोविशील्ड (Covishield) टीका लगाने वाले भारतीय यात्री यूरोपीय संघ ‘ग्रीन पास’ प्राप्त करने के पात्र नहीं हो सकते हैं।
ग्रीन पास क्या है?
यूरोपीय संघ के सदस्य देशों ने काम और पर्यटन के उद्देश्य से यूरोपीय संघ के देशों में और उनके बीच आसान यात्रा को सक्षम करने के लिए डिजिटल ‘वैक्सीन पासपोर्ट’ जारी करना शुरू कर दिया है । ईयू ‘ग्रीन पास’ भी एक तरह का डिजिटल वैक्सीन पासपोर्ट है, जो एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के EMA अनुमोदित वैक्सजेवरिया संस्करण को मान्यता देता है, जो यूके और यूरोप में उत्पादित होते हैं, भले ही विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने दुनिया भर में आपातकालीन उपयोग के लिए SII के कोविशील्ड का समर्थन किया हो। ग्रीन पास 1 जुलाई, 2021 को शुरू किया जाएगा।
EMA द्वारा कौन से टीके स्वीकृत हैं?
EMA ने अब तक चार कोविड-19 टीकों को मंजूरी दे दी है, जैसे कि कॉमिरनाटी, मॉडर्ना, वैक्सजेवरिया और जानसेन। लेकिन कोविशील्ड, जो कि एस्ट्राजेनेका का भारतीय संस्करण है और यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड का कोविड वैक्सीन है, को अभी तक यूरोपीय बाजार के लिए EMA द्वारा मान्यता नहीं दी गई है।